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  • 肾癌选择卡博替尼还是舒尼替尼治疗好?价格是多少?

      透明细胞肾癌(或肾细胞癌)是最常见的肾癌之一,70-80%的肾癌患者属于此类型。如果发现较早,预后则较好,81%的i期患者(肿瘤局限于肾脏)生存期至少5年。然而对于晚期患者,预后较差,只有约8%的iv期患者可以生存5年。  一项试验将卡博替尼与舒尼替尼作为转移性肾细胞癌(mrcc)患者的初始靶向治疗药物。  卡博替尼是一种口服有效的met,axl和vegfr2抑制剂,作为中度风险的mrcc患者

  • 舒尼替尼治疗胰腺神经内分泌肿瘤有效率高,舒尼替尼仿制药的获取

      胰腺神经内分泌肿瘤占所有胰腺癌发病的1%,据美国癌症学会估计,2009年美国大约有42,500人被诊断患有此病。如果能够早诊断,就可以在胰腺神经内分泌肿瘤扩散之前通过外科手术摘除。胰腺神经内分泌肿瘤比其他胰腺癌生长缓慢,但是一旦进展,其发展速度将会很快。  进展性胰腺神经内分泌肿瘤患者几乎没有其他的治疗选择,住院化疗会引起呕吐、恶心、掉发等副作用,而且只会对三分之一的患者有帮助。  研究发现,

  • 换taf服用是否有风险?taf会不会导致hiv感染者体重的增加?

      如果之前服用恩替卡韦、替诺福韦,或者其他核苷类似物如阿德福韦酯,改用taf后的有效性和安全性如何呢?  一篇发表于国际医学期刊《liver 

    international》上的文章。该项研究旨在研究非taf的核苷类似物治疗改用taf治疗后的抗病毒疗效和安全性。这项多中心、回顾性的队列研究纳入了313名慢乙肝患者,他们均是连续2年以上接受恩替卡韦或核苷类似物联合治疗(两种抗病毒要一起用)后改用t

  • 拉罗替尼治疗ntrk基因融合的成人和儿童实体瘤怎么样?多久见效?

      拉罗替尼作为选择性的trk受体抑制剂,已在美国被批准用于治疗ntrk基因融合的成人和儿童实体瘤。ntrk基因融合可持续激活trk信号传导,而该药可成功抑制该通路。  汇总分析显示,在ntrk基因融合的成人或儿童中,应用该药物后达到了79%的客观应答率。  1. 拉罗替尼是口服还是注射?  拉罗替尼是第一个口服、针对不同肿瘤ntrk基因融合的儿童和成年人都可以用的泛癌种靶向药。  2.拉罗替尼能

  • 拉罗替尼的服用剂量,每个月费用是多少?有没有便宜仿制药?

      拉罗替尼是一种广谱抗癌药品,与传统的靶向药针对原发部位不同,拉罗替尼面向的是携带 ntrk 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。  拉罗替尼的疗效评估是从 

    loxo-trk-14001(nct02122913),scout(nct02637687)和navigate(nct02576431)这三个多中心,开放标记,单臂临床试验中得出的。其中患者都患有无法切除且具有ntrk基因

  • 拉罗替尼loxo-101抗肿瘤效果和耐受性如何?拉罗替尼适应症与用法用量,拉罗替尼的价格

      拉罗替尼loxo-101是第一个口服、针对17种不同肿瘤、儿童和成年人都可以用的广谱靶向药。拉罗替尼已被证明在不限年龄和肿瘤类型的trk融合癌症患者中,具有持久的抗肿瘤作用和良好的耐受性,副作用小。  实验设计: 

    共有55名患者,包括阑尾癌,乳腺癌,胆管癌,结直肠癌,胃肠道间质瘤(gist),婴儿纤维肉瘤,肺癌,黑色素瘤,胰腺癌,甲状腺癌等17种肿瘤。根据研究者的评估,总体有效率为75%。

  • 拉罗替尼药物作用时间有多久?拉罗替尼仿制药可以代购或直邮吗?

      拉罗替尼与传统抗癌药不同的是,它的适应症并不是以某种癌种来区分的,而是以一种基因突变为目标,即ntrk突变,而对于发生ntrk基因突变的患者,拉罗替尼具备较好的治疗效果。  拉罗替尼可治疗甲状腺癌、结肠癌、肺癌、乳腺癌、黑色素瘤等17种实体瘤,并且不需要考虑肿瘤类型和发生区域,治疗率高达75%,治疗功能强大。  根据研究者公布了拉罗替尼治疗ntrk基因融合型晚期甲状腺癌的初步研究结果,数据中共

  • 拉罗替尼治疗甲状腺癌有效果吗?购买孟加拉拉罗替尼仿制药是直邮吗?

      拉罗替尼是fda批准的首个针对特定基因变异,跨越肿瘤部位的广谱抗癌靶向药。拉罗替尼的研制成功对很多的患者来说是一个好消息,拉罗替尼能够有效的治疗17种肿瘤,这一项研究技术的进步也让很多的患者看到了希望。那么,拉罗替尼对甲状腺癌有治疗效果吗?  甲状腺癌中ntrk基因融合的发生率虽然仅占约1.5%,但考虑到甲状腺癌庞大的病人基数以及不断增长的发病率,拉罗替尼的问世为很多晚期甲状腺癌患者带来希望曙

  • 乙肝能治疗到什么程度?多久可以治愈?印度taf授权仿制药怎样购买?

      大量的临床研究和医学指南表明慢性乙肝是有治疗终点的,分别为理想的终点、满意的终点、基本的终点。当然若能达到理想终点,不用再服药,与健康人无异,是最好的了!  1、理想终点  乙肝e抗原(hbeag)阳性患者(可理解为大三阳型乙肝)与阴性患者(可理解为小三阳型乙肝),停药之后,乙肝表面抗原(hbsag)持久消失,伴或不伴乙肝表面抗体(抗-hbs)的出现。  2、满意终点  与理想的终点相比,不要

  • 乙肝抗病毒的标准是什么?印度taf如何获取?

      抗病毒的标准是什么?  慢性乙型肝炎抗病毒治疗标准主要由hbv-dna含量、肝功能、肝组织病理学改变、乙肝五项及年龄决定。一般来说,当hbv-dna阳性,伴有明显肝纤维化,有明确的肝癌家族史,且alt在正常值上限和正常值上限的两倍之间时,特别是对40岁以上的人群,可考虑抗病毒治疗。当hbv-dna阳性的肝硬化患者,无论肝功能如何,都应积极抗病毒治疗。当hbeag阳性时,alt连续3个月高于正常

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  • 我和妻子备孕前查出感染丙肝,通过海得康去印度医院看病拿吉三代,服用3个月之后,我和妻子都转阴了,现在我们的宝宝即将出生。感谢海得康,海得康服务真的很周到!

  • 爷爷肝癌,服多吉美耐药后医生建议换拜万戈,由于国内费用高,是海得康帮我爷爷吃上拜耳红盒瑞格菲尼,印度药品价格低,确实造福国内肿瘤患者!

  • 跟乙肝斗争近二十年了,taf上市后,第一时间通过海得康获取印度版授权仿制药,目前效果很好,等国内taf还不知道要到何时,希望海得康帮助更多的患者!

  • 肝癌多处转移,医生建议我用乐伐替尼,由于国内没上市,通过海得康从印度获取卫材乐伐替尼原研药,价格低很多,及时控制住了我的病情,很感谢海得康,也感谢印度有这么好的药。

  • 由于经济困难,国内亿珂价格高,又不满足赠药条件,听医生介绍国外有仿制药,于是通过海得康获取到了孟加拉碧康的乐伐替尼,效果很好,也大大减轻了我们家的经济负担!

  • 一次偶然的机会加入了海得康的会员群,经过一段时间的了解,通过海得康获取了印度版诺华的帕唑帕尼,本人及群友效果都不错,海得康服务很高效,公司正规,让人信赖!

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海得康是正规公司吗?海得康公司靠谱吗?
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  • 一种办法是亲自到国外医院看病、拿药,眼见为实、体验最佳;另一种办法是通过远程咨询获取海外医生处方,然后通过海外医院/药房直邮到家。无论哪一种方式买药都必须满足患者自用、合理数量才能顺利通过海关。服务期间海得康联系印度工作人员协助患者查询物流信息,后期指导患者用药,解答疑问。

  • 北京海德康管理咨询有限公司是一家专业的海外医疗服务咨询机构,为中国患者提供专业、高品质、可信赖的一站式医疗咨询服务,并获得了“北京市海外学人中心留学生创业基金”和“中关村国家自主创新示范区海外人才创业支持资金”。

    海得康区别于代购:“流程合法,渠道正规,药品真实,指导用药”

  • 海得康是正规公司,所选择的药厂、医院、医生都是经过多番实地考察,并签订正规合作协议,对药品渠道和质量我们可以给您保证。

    另外,在国内没有上市的药品,国内医生没有相关的用药经验,患者收到药品后,用药期间如果有任何问题,我们可以协助联系国外有经验的医生给予解答,让患者明明白白用药。

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