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肺癌三代靶向药奥希替尼osicent价格——azd9291国内上市-新优娱乐平台下载

时间:2018-04-28     作者:奥希替尼仿制药【原创】   阅读

  肺癌三代靶向药奥希替尼osicent价格——azd9291国内上市

  近日肺癌三代靶向药奥希替尼osicent价格azd9291在国内上市的消息,可谓是占据各大新闻,很多病友都在转发讨论。

  阿斯利康于本月24日宣布,靶向t790m突变的非小细胞肺癌新药奥希替尼osicent,azd9291的上市申请已获得cfda批准即可在中国正式上市。

  大家一边高兴新药终于在国内购买,可以不用再找代购去国外帮买,也不用找仿制药来吃,但其实关心更多的是新药的售价问题。靶向药的售价都不便宜,每一个新药刚上市,好消息之余很多人还是摇摇头,因为太过昂贵,因为根本承担不起。

  很多人都是埋怨国家,但其实正版药在国外售价一样是天价数字。即使美国研制出新药,他们本国一样也是很多国民用不起,也是很多人会选择仿制药

  egfr基因,可以说是肺癌领域研究最快最好的,针对egfr基因的几个靶点研制的几代药都收获很大的成果。一代药中针对egfr19、21突变的易瑞沙、凯美纳、特罗凯,很受大家追捧,有这些基因突变,可以说是肺癌中的幸运儿,而其中易瑞沙、凯美纳的售价也于去年实施降价入医保政策,期待特罗凯也能尽早纳入这一行列;二代药阿法替尼针对egfr18、20突变,也是很大的进步,而且阿法替尼还被批准用于肺鳞癌,这更是一大突破!曾经很多患者被诊断为肺鳞癌后就觉得没有靶向药可选,只能盲试特罗凯,但其实不是这样的,只是鳞癌的突变概率低,阿法替尼在肺鳞癌这一领域的获批,更是增加了鳞癌患者的信心;三代药,做为首个针对t790m耐药的azd9291一面世就受到很大的关注,因现在全世界都在面临一个难题,就是耐药问题,而耐药的产生与egfr基因t790m位点突变有着至少百分之五十的关系,这也是为什么azd9291备受关注的原因

  此次奥希替尼osicent价格在中国获批的另一个关注点就是获批时间。奥希替尼osicent价格距离其在中国正式提交注册申请不过2年半左右的时间,距离其正式提交上市申请不到2个月,距离其获得美国fda加速批准(2015年11月13日)也仅仅晚了15个月左右,可以说是创下了2007年化药注册分类实施后进口药在中国上市的速度记录(比奥希替尼osicent价格更快的可能只有2006年的索拉非尼了,比美国上市晚了8个月)。

  可以看出国家现在对国外新药审批的关心,鼓励新药尽早尽快进入国内,这一优化政策,相信国家会更深得民心。

  当然刚上市的新药,售价肯定会让很多患者望而却步,还是会有很多患者无奈选择仿制药。希望国家能再多加关注这一问题,将靶向药纳入医保这一政策能得到更大范围的支持,因病致贫的家庭比比皆是,因经济原因错失治疗良机或放弃治疗的家庭还有很多,这一领域迫切需要得到社会更多的关注。

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