靶向药、生物药盘点-新优娱乐平台下载

时间:2017-05-25     作者:海得康

  1、中国自主首个换代溶栓药品“普佑克”进入上海地方医保

  《2016年上海市医疗机构部分药品集中采购中标结果》发布,“深耕”浦东16年的上海天士力药业有限公司,研制生产的一类生物溶栓新药“普佑克”成功中标,标志着该产品正式进入上海市地方医保目录。

  2、纳入优先审评又添4个药品,正大天晴成大赢家

  近日,国家药监总局药品审评中心发布《拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示(第十六批)》,此次的优先审评名单,共涉及正大天晴和连云港润众制药2家企业的4个药品,纳入理由均是与现有治疗手段相比具有明显治疗优势,为重大专项。

  3、葛兰素基因疗法strimvelis开张

  葛兰素的基因疗法ada-scid药物strimvelis在上市近一年后终于开张,迎来第一位使用患者,这也是继使用首个基因药物glybera患者之后,第二位在临床实验以外使用基因疗法的患者。参与strimvelis临床试验的20位患者并无一例死亡,strimvelis于去年5月在欧美上市。

  4、incyte靶向药lclusig获nice批准,治疗慢性髓性白血病

  英国国家卫生与临床优化研究所(nice)近日发布一份最终评估决定(fad),推荐将美国制药公司incyte的靶向抗癌药iclusig(ponatinib,泊那替尼)用于英国国家卫生服务系统(nhs),作为一种常规治疗药物,用于慢性髓性白血病(cml)患者的治疗。

  5、辉瑞新一代alk抑制剂lorlatinib获fda突破性疗法认证

  辉瑞4月27日宣布,fda授予其新一代alk/ros1酪氨酸激酶抑制剂iorlatinib“突破性药物”认定,用于二线治疗alk(间变性淋巴瘤吉美)阳性的转移性非小细胞肺癌(nsclc)。

  6、拜耳靶向抗癌药stivarga获美国fda批准二线治疗干细胞癌

  拜耳近日宣布,fda批准了其stivarga(regorafenib,瑞戈非尼)片剂,用于既往使用过nexavar(索拉非尼)治疗的肝细胞癌(hcc)患者的二线治疗。stivarga是第一个也是唯一一个显著改善二线hcc患者总体生存的疗法。

  7、cfda批准收个全口服丙肝鸡尾酒疗法daklinza suncepra

  美国制药巨头百时美施贵宝近日宣布,cfda已批准由daklinza(daclatasvir,达拉他韦)与suncepra(asunaprevir,阿舒瑞丰)组成的一种直接作用抗病毒方案,用于初治(未接受治疗)或者经治(已接受治疗),伴或不伴代偿性肝硬化、基因型1b慢性丙型肝炎病毒(gt1b hcv)感染者的治疗。

  8、罗氏与corvus扩大合作:tecentriq/cpi-444联合治疗非小细胞肺癌

  罗氏旗下基因泰克近日宣布与corvus制药公司扩大临床合作。双方将开展一项ib/ll期临床研究,将罗氏的pd-l1免度疗法tecentriq(atezolizumab)与corvus公司的新型免疫肿瘤学疗法cpl-444联合用药,用于对之前接受pd-1/pd-l1免疫疗法已产生耐药或耐治的非小细胞肺癌(nsclc)患者的治疗。

  9、gsk及诺华获得蓝鸟生物专利

  美国生物技术公司蓝鸟生物(bluebird bio)近日宣布分别与英国制药巨头葛兰素史克(gsk)和瑞士制药巨头诺华(novartis)就其专有的慢病毒载体平台达成全球许可协议,共同开发基因疗法和car-t细胞疗法。


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