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拉罗替尼治疗ntrk基因融合的成人和儿童实体瘤怎么样?多久见效?-新优娱乐平台下载

时间:2020-08-20     作者:海得康新优娱乐注册官网电话:4000019769   阅读

  拉罗替尼作为选择性的trk受体抑制剂,已在美国被批准用于治疗ntrk基因融合的成人和儿童实体瘤。ntrk基因融合可持续激活trk信号传导,而该药可成功抑制该通路。

  汇总分析显示,在ntrk基因融合的成人或儿童中,应用该药物后达到了79%的客观应答率。

  1. 拉罗替尼是口服还是注射?

  拉罗替尼是第一个口服、针对不同肿瘤ntrk基因融合的儿童和成年人都可以用的泛癌种靶向药。

  2.拉罗替尼能治疗什么?

  可有效治疗17种癌症的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种。

  拉罗替尼用于治疗携带ntrk基因融合的成人和儿童,局部晚期或转移性实体瘤患者,并且没有产生已知的抗性突变,是转移性的或手术切除可能导致严重发病率,没有有效替代治疗方案的。

  拉罗替尼是一个靶向药,针对的是ntrk1、ntrk2或者ntrk3基因融合的肿瘤患者。

  简单来讲这个新药不需要考虑癌症的发生区域,这就意味着不管什么癌种(组织/细胞/部位),只要有ntrk基因融合,就可以使用vitrakvi进行治疗。

  所以,癌症患者可去做一下基因检测,一定去看看检测报告有没有这个trk基因融合。

  3.服用拉罗替尼多久会见效?

  根据fda公布数据显示,73%的患者反应时间为6个月以上,63%的患者反应时间为9个月以上,39%的患者反应时间为12个月以上。


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