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劳拉替尼对alk肺癌脑转移的颅内缓解率怎么样?-新优娱乐平台下载

时间:2020-08-18     作者:海得康医学顾问微信:15600654560   阅读

  lorbrena劳拉替尼是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子alk和ros1抑制剂,其对alk已知的耐药突变均具有很强的抑制作用,因而被誉为第3代alk抑制剂。

  2018年11月2日,fda批准了lorbrena劳拉替尼(loratinib/lorlatinib),用于alk阳性转移性非小细胞肺癌(nsclc)患者,其疾病在克唑替尼和至少一种其他alk抑制剂(阿来替尼、色瑞替尼)治疗后进展的患者。

  无论既往用过几种靶药或者化疗过,lorbrena劳拉替尼(loratinib/lorlatinib)始终能够作为alk耐药最终保底的药物。

  lorbrena劳拉替尼(loratinib/lorlatinib)也在各线治疗展示强劲的脑转移控制力。最新的nccn指南将lorbrena劳拉替尼(loratinib/lorlatinib)列为三线保底治疗推荐。

  lorbrena劳拉替尼(loratinib/lorlatinib)在ⅱ期临床试验中显示出对肺肿瘤和脑转移瘤的持久的疗效。先前接受过2-3种alk抑制剂治疗后的患者客观缓解率达39%,颅内缓解率达48%。

  lorbrena劳拉替尼lorlatinib的获批基于ⅱ期临床试验,完整数据如下:对于alk阳性的初治nsclc患者,orr高达90%,颅内orr达到了75%;对于alk阳性且先前接受过克唑替尼治疗的患者,orr为69%,颅内orr达到了68%;对于alk阳性且先前接受过克唑替尼以外的其它alk抑制剂治疗的患者,orr为33%,颅内orr达到了42%;对于alk阳性且先前接受过2-3种alk抑制剂治疗的患者,orr为39%,颅内orr达到了48%;对于ros1阳性的经治患者,orr为36%,颅内orr达到了56%。

  劳拉替尼还未在国内上市,目前也没有仿制药,更多海外新特药请咨询海得康医学顾问:4000019769,或微信:15600654560


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