吉二代-新优娱乐平台下载

药品资讯2:
  • 肾癌选择卡博替尼还是舒尼替尼治疗好?价格是多少?

      透明细胞肾癌(或肾细胞癌)是最常见的肾癌之一,70-80%的肾癌患者属于此类型。如果发现较早,预后则较好,81%的i期患者(肿瘤局限于肾脏)生存期至少5年。然而对于晚期患者,预后较差,只有约8%的iv期患者可以生存5年。  一项试验将卡博替尼与舒尼替尼作为转移性肾细胞癌(mrcc)患者的初始靶向治疗药物。  卡博替尼是一种口服有效的met,axl和vegfr2抑制剂,作为中度风险的mrcc患者的初步靶向治疗,与舒尼替尼相比,卡博替尼改善了pfs。  157例患者根据imdc风险分层和骨转移情况 (是vs否)随机1:1分配,接受卡博替尼60 mg

  • 舒尼替尼治疗胰腺神经内分泌肿瘤有效率高,舒尼替尼仿制药的获取

      胰腺神经内分泌肿瘤占所有胰腺癌发病的1%,据美国癌症学会估计,2009年美国大约有42,500人被诊断患有此病。如果能够早诊断,就可以在胰腺神经内分泌肿瘤扩散之前通过外科手术摘除。胰腺神经内分泌肿瘤比其他胰腺癌生长缓慢,但是一旦进展,其发展速度将会很快。  进展性胰腺神经内分泌肿瘤患者几乎没有其他的治疗选择,住院化疗会引起呕吐、恶心、掉发等副作用,而且只会对三分之一的患者有帮助。  研究发现,胰腺神经内分泌肿瘤的pdgfr、vegfr、 egfr等多种受体表达上调,舒尼替尼对胰腺神经内分泌肿瘤有活性。  在一项舒尼替尼

  • 换taf服用是否有风险?taf会不会导致hiv感染者体重的增加?

      如果之前服用恩替卡韦、替诺福韦,或者其他核苷类似物如阿德福韦酯,改用taf后的有效性和安全性如何呢?  一篇发表于国际医学期刊《liver international》上的文章。该项研究旨在研究非taf的核苷类似物治疗改用taf治疗后的抗病毒疗效和安全性。这项多中心、回顾性的队列研究纳入了313名慢乙肝患者,他们均是连续2年以上接受恩替卡韦或核苷类似物联合治疗(两种抗病毒要一起用)后改用taf单药治疗。  换药后48周评估患者的疗效。慢性肾病(ckd)用肾小球滤过率(egfr)衡量,如果小于60ml/min/1.73m2则定义为慢性肾病。  结果显

  • 拉罗替尼治疗ntrk基因融合的成人和儿童实体瘤怎么样?多久见效?

      拉罗替尼作为选择性的trk受体抑制剂,已在美国被批准用于治疗ntrk基因融合的成人和儿童实体瘤。ntrk基因融合可持续激活trk信号传导,而该药可成功抑制该通路。  汇总分析显示,在ntrk基因融合的成人或儿童中,应用该药物后达到了79%的客观应答率。  1. 拉罗替尼是口服还是注射?  拉罗替尼是第一个口服、针对不同肿瘤ntrk基因融合的儿童和成年人都可以用的泛癌种靶向药。  2.拉罗替尼能治疗什么?  可有效治疗17种癌症的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌

  • 拉罗替尼的服用剂量,每个月费用是多少?有没有便宜仿制药?

      拉罗替尼是一种广谱抗癌药品,与传统的靶向药针对原发部位不同,拉罗替尼面向的是携带 ntrk 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。  拉罗替尼的疗效评估是从 loxo-trk-14001(nct02122913),scout(nct02637687)和navigate(nct02576431)这三个多中心,开放标记,单臂临床试验中得出的。其中患者都患有无法切除且具有ntrk基因融合的转移性实体瘤。在 55 患者当中,总体回应率(95% ci)为 75%,其中完整的反应率为22%,部分反应率为 53%。反应持续时间为, 73%≥6 个月,63% ≥9个月,39% ≥12个月。  常见不

  • 拉罗替尼loxo-101抗肿瘤效果和耐受性如何?拉罗替尼适应症与用法用量,拉罗替尼的价格

      拉罗替尼loxo-101是第一个口服、针对17种不同肿瘤、儿童和成年人都可以用的广谱靶向药。拉罗替尼已被证明在不限年龄和肿瘤类型的trk融合癌症患者中,具有持久的抗肿瘤作用和良好的耐受性,副作用小。  实验设计: 共有55名患者,包括阑尾癌,乳腺癌,胆管癌,结直肠癌,胃肠道间质瘤(gist),婴儿纤维肉瘤,肺癌,黑色素瘤,胰腺癌,甲状腺癌等17种肿瘤。根据研究者的评估,总体有效率为75%。在1年时,71%的患者持续响应,55%的患者无进展。尚未达到中位持续时间和无进展生存期。平均随访9.4个月,86%的患者(44例患者中有38

  • 拉罗替尼药物作用时间有多久?拉罗替尼仿制药可以代购或直邮吗?

      拉罗替尼与传统抗癌药不同的是,它的适应症并不是以某种癌种来区分的,而是以一种基因突变为目标,即ntrk突变,而对于发生ntrk基因突变的患者,拉罗替尼具备较好的治疗效果。  拉罗替尼可治疗甲状腺癌、结肠癌、肺癌、乳腺癌、黑色素瘤等17种实体瘤,并且不需要考虑肿瘤类型和发生区域,治疗率高达75%,治疗功能强大。  根据研究者公布了拉罗替尼治疗ntrk基因融合型晚期甲状腺癌的初步研究结果,数据中共55名患者中,年龄阶段不同,有从4个月的新生儿到七旬老年人都有,他们在接受标准治疗后都发生了癌症进展,紧接着接受trk融合检

  • 拉罗替尼治疗甲状腺癌有效果吗?购买孟加拉拉罗替尼仿制药是直邮吗?

      拉罗替尼是fda批准的首个针对特定基因变异,跨越肿瘤部位的广谱抗癌靶向药。拉罗替尼的研制成功对很多的患者来说是一个好消息,拉罗替尼能够有效的治疗17种肿瘤,这一项研究技术的进步也让很多的患者看到了希望。那么,拉罗替尼对甲状腺癌有治疗效果吗?  甲状腺癌中ntrk基因融合的发生率虽然仅占约1.5%,但考虑到甲状腺癌庞大的病人基数以及不断增长的发病率,拉罗替尼的问世为很多晚期甲状腺癌患者带来希望曙光。  2019年eta年会上,研究者公布了拉罗替尼治疗ntrk基因融合型晚期甲状腺癌的初步研究结果。对于纳入的26例病人(包

  • 乙肝能治疗到什么程度?多久可以治愈?印度taf授权仿制药怎样购买?

      大量的临床研究和医学指南表明慢性乙肝是有治疗终点的,分别为理想的终点、满意的终点、基本的终点。当然若能达到理想终点,不用再服药,与健康人无异,是最好的了!  1、理想终点  乙肝e抗原(hbeag)阳性患者(可理解为大三阳型乙肝)与阴性患者(可理解为小三阳型乙肝),停药之后,乙肝表面抗原(hbsag)持久消失,伴或不伴乙肝表面抗体(抗-hbs)的出现。  2、满意终点  与理想的终点相比,不要求乙肝表面抗原消失,但要求有持续的病毒应答。所以需要持续服药巩固疗效,减少复发的可能性,一般大三阳型乙肝需要服药巩固至

  • 乙肝抗病毒的标准是什么?印度taf如何获取?

      抗病毒的标准是什么?  慢性乙型肝炎抗病毒治疗标准主要由hbv-dna含量、肝功能、肝组织病理学改变、乙肝五项及年龄决定。一般来说,当hbv-dna阳性,伴有明显肝纤维化,有明确的肝癌家族史,且alt在正常值上限和正常值上限的两倍之间时,特别是对40岁以上的人群,可考虑抗病毒治疗。当hbv-dna阳性的肝硬化患者,无论肝功能如何,都应积极抗病毒治疗。当hbeag阳性时,alt连续3个月高于正常值上限的2倍以上,hbv-dna复制率高,需要抗病毒治疗。  以上是中山一附院医生的回答,可在平时检查完自己根据标准做简单的评定,具体的话还是需

  • 乙肝分类丨乙肝传播途径丨乙肝治疗药atf【海得康出国看病】

      肝病目前全球来说都是很头疼的一个病种,而这其中更头疼最普遍的是乙肝,我国有近1.2亿人携带乙肝病毒。而乙肝抗病毒更需要及时,否则很可能会按照乙肝、肝硬化、肝癌的三部曲进行下去。乙肝的调治很漫长,调治过程非常的难熬,很多人在这个过程中丧失信心。  但是,乙肝表面抗原阳性者每年有1%左右的自然阴转率,这些人的转阴很大程度上是在较长时间里改善了生活方式,提高了体质,适度地增强了抗乙肝病毒的免疫功能。  乙肝分几类?  1、按病程长短分类,乙肝可分为急性乙型肝炎和慢性乙型肝炎;  2、按病情轻重分类,可分为

  • durvalumb德瓦鲁单抗免费临床入组实验项目患者招募开启!【海得康的】

      德瓦鲁单抗免费临床入组实验项目患者招募开启!  报名方式:  直接与海得康医学顾问联系做进一步沟通筛选:电话:15600654560(微信同手机号)。  注:临床试验入组项目为海得康帮大家争取的免费用药机会,海得康将不收取患者任何服务费用。  具体内容详见:【肝癌临床试验招募】durvalumb免费临床入组实验项目患者招募开启!  什么是临床试验?  临床试验(clinicaltrial)是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的药物的系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用、不良反应,试验药物的吸收、分布、代谢和排泄规律,目的

  • 肝癌临床试验招募丨德瓦鲁单抗免费临床入组实验项目内容说明!【海得康】

      原发性肝癌是临床上最常见的恶性肿瘤之一,根据最新统计,全世界每年新发肝癌患者约六十万,居恶性肿瘤的第五位。肝癌病人治疗方案的选项有外科手术(包括肝移植)、消融、栓塞疗法、靶向治疗、射线治疗以及化疗等。当然也可以进行联合治疗。很多患者到了晚期,靶向药都用完了,又不想化疗,下面这个临床试验项目您不妨看一下,看看是否有机会入组免费用药!  【课题名称】  durvalumb单药或联合贝伐珠单抗用于根治性肝切除术或消 融后高危复发肝细胞癌患者辅助治疗的 iii期、随机、双盲、安 慰剂对照、多中心研究。  【适应症

  • 所有携带ntrk基因融合的肿瘤的患者都可以使用拉罗替尼吗?拉罗替尼仿制药图片和获取

      拉罗替尼被fda在2018年11月加速批准为第一款“不限癌种”的靶向药,创新小分子trk抑制剂loxo-101(vitrakvi,larotrectinib拉罗替尼)获得批准治疗携带无法切除或转移性ntrk基因融合阳性实体瘤的儿童和成人患者(包括肺癌患者)。  拉罗替尼是由bayer(拜耳)和loxooncology共同研发,可用于治疗携带ntrk基因融合的实体肿瘤患者(包括成人和儿童),尤其适合晚期和已经发生转移,且手术风险较大,没有有效替代治疗方案的无耐药性突变患者。  loxo-101(vitrakvi,larotrectinib拉罗替尼)获批基于一项大型“篮子试验”中,确认的客观缓解

  • 拉罗替尼用法用量与副作用,拉罗替尼仿制已在孟加拉上市了

      拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。  推荐剂量:  成人使用剂量:vitrakvi通常每天2次,口服100mg。  整个吞下vitrakvi胶囊。不要咀嚼或压碎胶囊。  与食物或不与食物同服。  如果在服用一剂vitrakvi后呕吐,按照预定时间服用下一剂。  长期服用直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童使用剂量:儿童患者口服100毫克/m2,每日2次(每次最大剂量为100毫克)。  

  • 拉罗替尼的效果和安全性,拉罗替尼耐药后怎么办?有仿制药上市吗?

      维特拉克(英文:vitrakvi)是拉罗替尼 (又名拉克替尼,英文larotrectinib)的品牌名。维特拉克是德国拜耳公司和美国loxo oncology公司联合开发的广谱抗癌药,研发代码loxo-101,靶向ntrk基因。ntrk基因家族包括ntrk1、ntrk2和 ntrk3 三个基因位点,分别编码原肌凝蛋白受体激酶(trk)家庭蛋白trka、trkb和trkc的合成。维特拉克(vitrakvi)拉罗替尼 (larotrectinib) 于2018年11月26日获美国fda批准上市,被广泛用于成人及儿童,不限肿瘤类型,有ntrk融合的癌症患者。  药物的有效性数据在55名有ntrk基因融合(50名通过ngs方法检

  • 曲美替尼+达拉非尼联用时要注意哪些药物相互作用?

      据估计,全球每年确诊大约20万例黑色素瘤新病例,其中大约一半携带braf突变。黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌和是来自皮肤疾病主要死亡病因。iii期黑色素瘤在手术切除后,由于癌细胞可能仍在体内残留,因此患者术后存在很高的复发风险。对高危黑色素瘤患者给予辅助治疗,可以帮助降低病情复发的风险。  mekinist(trametinib)曲美替尼与tafinlar (dabrafenib)曲美替尼联用治疗有不可切除的(不能用外科去除)和转移(晚期)晚期黑色素瘤患者。  tafinlar和mekinist分别靶向ras/raf/mek/erk信号级联通路中的丝氨酸/苏氨酸激酶家族成员

  • 治疗黑色素瘤达拉非尼优于达卡巴嗪,达拉非尼应该饭前吃还是饭后吃?

      在控制已扩散到身体其他部位或无法通过手术切除的黑色素瘤方面,达拉非尼tafinlar(dabrafenib)比抗癌药物达卡巴嗪更有效。这是基于一项涉及250名患者的主要研究,该研究测量了患者生存多久直至疾病恶化。服用达拉非尼tafinlar(dabrafenib)的患者在病情恶化之前平均生活6.9个月,而接受达卡巴嗪的患者则为2.7个月。  达拉非尼tafinlar(dabrafenib)饭前吃还是饭后吃?  食物可能会延迟并减少达拉非尼tafinlar(dabrafenib)的吸收,这可能导致药物的血药浓度降低,并可能降低药效。您应至少在饭前1小时或饭后2小时服用dabrafenib。  

  • 劳拉替尼对alk肺癌脑转移的颅内缓解率怎么样?

      lorbrena劳拉替尼是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子alk和ros1抑制剂,其对alk已知的耐药突变均具有很强的抑制作用,因而被誉为第3代alk抑制剂。  2018年11月2日,fda批准了lorbrena劳拉替尼(loratinib/lorlatinib),用于alk阳性转移性非小细胞肺癌(nsclc)患者,其疾病在克唑替尼和至少一种其他alk抑制剂(阿来替尼、色瑞替尼)治疗后进展的患者。  无论既往用过几种靶药或者化疗过,lorbrena劳拉替尼(loratinib/lorlatinib)始终能够作为alk耐药最终保底的药物。  lorbrena劳拉替尼(loratinib/lorlatinib)也在各线治

  • 劳拉替尼/洛拉替尼耐药后怎么办?劳拉替尼的用法用量,注意事项,副作用

      lorbrena劳拉替尼(loratinib/洛拉替尼)耐药后,怎么办?  研究表明,几乎所有的靶向药治疗后都会出现耐药问题,只是有的人耐药早,有的耐药晚。那么,患者耐药后,一定要再重新进行一项基因检测,寻找发生耐药的机制,对症治疗。若发生的仍为alk其他位点的基因突变,可以换用其他alk抑制剂。由于lorbrena劳拉替尼(loratinib/lorlatinib)是其他alk抑制剂的保底药物,再没有其他标准选择的时候可以寻找临床试验,尝试新的治疗机会。  若发生的是驱动基因旁路激活突变,包括egfr旁路激活,kit基因扩增,或其他驱动基因突变;若是egfr

共有162页新优娱乐平台下载首页上一页123456789下一页尾页
联系新优娱乐平台下载 / contact us
更多
  • 公司名称:北京海德康管理咨询有限公司

  • 北京亦庄汇龙森留学生创业园,科创十四街33幢d座8层

1
更多

扫描二维码

关注微信公众号

1
更多

扫描二维码

访问手机站

在线客服
- 新特药顾问