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舒尼替尼和帕唑帕尼耐药后肾癌首选inlyta阿西替尼,仿制药价格是多少?-新优娱乐平台下载

时间:2019-04-26     作者:舒尼替尼,帕唑帕尼,耐药,肾癌,inlyta,阿西替尼,仿制药【原创】   阅读

  对既往治疗的转移性肾细胞癌,axis研究证明inlyta阿西替尼(阿昔替尼)较索拉非尼显着提高了客观有效率并延长了pfs时间。

  纳入患者21例,男性占62%。中位年龄59岁。伴有≥2处转移灶11例 (52%)。一线接受舒尼替尼和帕唑帕尼治疗分别占67% 和33%,一线治疗中位pfs17个月(95% ci 14~20个月)。中位随访16个月,中位pfs和os均未达到。目前研究已经达到首要研究终点,10个月时pfs率71.4%。确认pr患者3例(14.3%),sd14例(66.7%)。

  未观察到3/4级治疗相关不良事件,inlyta阿西替尼(阿昔替尼)最常见1/2级治疗相关不良事件为高血压(57.1%)、乏力(57.1%)、胃肠道毒性(33%)和皮肤毒性(19%)。inlyta阿西替尼(阿昔替尼)增量患者7例,减量患者1例。

  既往接受过舒尼替尼或帕唑帕尼治疗预后好的肾癌患者,inlyta阿西替尼(阿昔替尼)治疗pfs数据令人满意,安全性良好。

  inlyta阿西替尼已经在中国上市,在印度也上市了,在印度医院药店可以凭印度医生处方购买。

  1. 中国原研药:5mg*28粒/盒。

  2. 印度原研药:5mg*28粒/盒。

  3. 孟加拉碧康仿制药:5mg*60粒。

印度版阿昔替尼原研药(图片仅供参考)

碧康制药生产的阿昔替尼合法仿制药——axinix(1mg 和 5mg )

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  近年来,国家药监局认真落实国务院关于鼓励仿制药的要求,期待在不久的将来,阿昔替尼等更多仿制药能在中国上市,以优秀的品质、低廉的价格,造福更多国内患者。

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