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美国fda批准治疗多发性骨髓瘤埃洛妥珠单抗上市,埃罗妥珠单抗安全性如何?-新优娱乐平台下载

时间:2018-09-26     作者:埃罗(洛)妥珠单抗安全性【原创】   阅读

  empliciti的安全性及有效性在一项随机、开放式临床研究中得到评价,该研究受试者为646名在既往治疗后疾病复发或对之前治疗药物不响应的多发性骨髓瘤患者。

  研究中,那些接受empliciti 来那度胺 地塞米松治疗的患者与仅使用来那度胺 地塞米松的患者相比,其疾病恶化之前的时间经历了延长,empliciti治疗组为19.4个月,来那度胺 地塞米松治疗组为14.9个月。

  此外,78.5%的empliciti 来那度胺 地塞米松治疗患者观察到其肿瘤经历完全或部分缩小,相比之下,那些仅使用来那度胺 地塞米松治疗的患者中只有65.5%的人达到这一结果。

  elotuzumab(埃洛妥珠单抗)是一种人源化igg1单克隆抗体,靶向信号淋巴细胞激活分子家族成员7(slamf7,也称为cs1),这种分子表达于骨髓瘤和自然杀伤细胞,使得elotuzumab能够直接靶向骨髓瘤细胞并增强nk细胞杀伤肿瘤细胞能力,对瘤细胞实施双重攻击。

  最常见的不良反应(20%以上)是疲劳,腹泻,发热,便秘,咳嗽,周围神经病变,鼻咽炎,上呼吸道感染,食欲下降,肺炎。

  埃洛妥珠单抗(elotuzumab,empliciti)是冻干粉,供静脉使用,属于肿瘤处方药物,具有一定毒副作用,该药物需在有药物使用经验的医生的指导下使用,同时境外处方药管制严格,该药物对贮存环境与温度都有要求,且需避光保存,不能摇晃小瓶。海得康不卖药,因为药品的特殊性,患者最好亲自出国就医购买和使用。

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