复发性卵巢癌如何治疗？rubraca芦卡帕利国内上市了吗？去哪儿能买到？价格是多少？-新优娱乐平台下载

　　一项结果表明：具有brca基因突变、brca野生型但存在高度基因杂合性丢失（loh）的铂敏感卵巢癌患者，接受parp抑制剂rubraca芦卡帕利治疗，其无进展生存期（pfs）长于brca野生型、低度loh的卵巢癌患者。提示对肿瘤loh的评估有助于确定brca野生型的铂敏感卵巢癌患者是否可从rubraca芦卡帕利的治疗中获益。

　　该项试验共有澳大利亚、加拿大、法国、西班牙、英国及美国的49家医院和肿瘤中心参加。试验分为两部分，第一部分入组已经完成，第二部分试验正在进行中。第一部分试验中，受试者均为采用高通量测序证实具有同源重组缺陷的铂敏感复发的高级别卵巢癌患者。患者分为三个亚组：brca突变亚组（携带有害的胚系或体系突变），bacr野生型但存在高度loh的亚组，bacr野生型且低度loh的组。三组患者均口服rubraca芦卡帕利 600 mg bid，每周期连续服28天，直至疾病进展或因其他原因终止试验。主要的研究终点为无进展生存期。

　　2013年10月30日至2014年12月19日，共有256例患者进入筛选，206例患者进入试验。截至2016年1月18日，204例患者接受了rubraca芦卡帕利治疗，目前还有28例患者在试验中。192例患者按照预先定义被分入同源重组缺乏的三个亚组：其中brca突变亚组40例，高度loh亚组82例，低度loh亚组70例。

　　139例患者（brca突变组24例、高度loh组56例，低度loh组59例）出现疾病进展或死亡。

　　204例患者的中位治疗持续时间为5.7个月（iqr：2.8~10.1个月）。

　　中位无进展生存期在brca突变亚组为12.8个月（95%ci 9.0~14.7个月），在高度loh亚组为5.7个月（95%ci 5.3~7.6个月），在低度loh亚组为5.2（95%ci 3.6~5.5个月）。

　　brca突变亚组及高度loh亚组的中位无进展生存期显著长于低度loh亚组。

　　最常见的3级或以上的治疗相关的紧急不良事件：

　　贫血或血红蛋白水平下降（45例，22%）、丙氨酸转氨酶或天冬氨酸转氨酶升高（25例，12%）。

　　常见的严重不良事件：

　　小肠梗阻（204例中发生10例，占5%）、恶性肿瘤进展（10例，5%）及贫血（9例，4%）。

　　3例患者在研究期间死亡（2例死于疾病进展，1例死于脓毒血症和肿瘤）。

　　没有发生与治疗相关的死亡。

　　brca基因迄今为止是妇科恶性肿瘤中唯一一个可以通过检测结果选择parp抑制剂对卵巢癌患者进行精准治疗的基因，目前上市的parp抑制剂仅有奥拉帕尼，还有多种parp抑制剂在研究中，rubraca芦卡帕利是其中之一。

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