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转移性尿路上皮癌有新药-新优娱乐平台下载

时间:2018-09-05     作者:转移性尿路上皮癌,阿特珠单抗,tecentriq,效果,购买【原创】   阅读

  阿特珠单抗tecentriq(atezolizumab)是一种pd-l1免疫疗法,这是一种全人源化单克隆抗体,旨在靶向肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞表面表达的pd-l1蛋白,阻止其与t细胞表面的pd-1和b7.1受体结合。通过抑制pd-l1,atezolizumab能够使t细胞激活。

  转移性尿路上皮癌(muc)治疗选择有限,预后很差。尿路上皮癌(uc)是全球第9大常见癌症,每年新增43万例,死亡超过16.5万例,男性发病率为女性3倍。阿特珠单抗tecentriq将为转移性尿路上皮癌患者群体提供一种重要的治疗选择。

  瑞士制药巨头罗氏(roche)pd-l1免疫疗法tecentriq(阿特珠单抗)获得美国食品和药物管理局(fda)批准,用于不适合顺铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(muc)患者。

  另外,fda还批准阿特珠单抗tecentriq用于接受含铂化疗治疗期间或治疗后病情进展、以及接受靶向疗法(若肿瘤中存在egfr或alk基因异常)治疗失败的转移性非小细胞肺癌(nsclc)患者。阿特珠单抗tecentriq成为fda批准治疗转移性nsclc的首个也是唯一一个抗pd-l1免疫疗法。

  膀胱癌是最常见类型的尿路上皮癌(uc),据估计,有多达50%的晚期患者无法接受顺铂化疗作为初始治疗方案,因此该领域存在着高度未获满足的医疗需求。除了膀胱癌之外,尿路上皮癌也包括尿道、输尿管、肾盂部位的癌症。

  imvigor210研究是一项开放标签、多中心、单组ii期临床研究,评估了阿特珠单抗tecentriq用于局部晚期或转移性尿路上皮癌(muc)的疗效和安全性。

  研究中,患者纳入了2个队列:

  队列1为既往未接受治疗以控制局部晚期或muc病情的患者,以及不适合顺铂化疗方案的患者;

  队列2为含铂化疗治疗期间或治疗后(二线或多线)病情进展的患者。

  该研究中,队列1的119例患者每3周进行一次静脉输注1200mg剂量阿特珠单抗tecentriq,直至不可接受的毒性或病情进展。

  来自队列1的数据显示,阿特珠单抗tecentriq治疗的客观缓解率(orr)为23.5%,其中完全缓解率(cr)为6.7%,部分缓解率(pr)为16.8%;在实现缓解的患者中,在数据分析时,中位缓解持续时间(dor)尚未达到(范围:3.7个月-16.6个月以上)。

  pd-1/pd-l1免疫疗法是当前备受瞩目的新一类抗癌免疫疗法,旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症,通过阻断pd-1/pd-l1信号通路使癌细胞死亡,具有治疗多种类型肿瘤的潜力。 

   海得康提醒: 

  pd-1单抗tecentriq属于肿瘤处方药物,具有一定毒副作用,需在具有药品使用经验的医生的指导下使用,同时境外处方药管制严格,且该药物需要冷链运输,最好能亲自去香港就医购买使用。 

  海得康不卖药,如需了解以上药品价格及出国就医等更多问题,可以咨询海得康:400-001-9763010-67385800

  “海得康”品牌创立于2015年9月,隶属于北京海德康管理咨询有限公司,是一家专业的海外医疗服务咨询机构,为中国患者提供专业、高品质、可信赖的一站式医疗咨询服务。公司由多年医药背景的海归人员创办,并获得了北京市海外学人中心留学生创业基金中关村国家自主创新示范区海外人才创业支持资金。 

 

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