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阿特珠单抗加贝伐珠单抗治疗非磷非小细胞肺癌效果更好!【海得康海外医药】-新优娱乐平台下载

时间:2018-09-05     作者:非鳞非小细胞肺癌,治疗方案,阿特珠单抗,贝伐珠单抗,效【原创】   阅读

  通过采用贝伐珠单抗阻断血管上皮生长因子介导的免疫抑制有可能增强阿特珠单抗的癌细胞杀伤特性。那么,阿特珠单抗加贝伐珠单抗治疗非鳞状细胞非小细胞肺癌效果怎么样?我们看下面研究。

  研究评估了阿特珠单抗加贝伐珠单抗加化疗在既往未接受过化疗的转移性非鳞状细胞非小细胞肺癌(nsclc)患者中的应用。

  研究人员随机分配患者接受阿特珠单抗加卡铂加紫杉醇(acp),贝伐珠单抗加卡铂加紫杉醇(bcp),或阿特珠单抗加bcp(abcp),每3周一次,共治疗4或6个周期,随后接受阿特珠单抗和(或)贝伐珠单抗维持治疗。两个主要终点为研究者在意向治疗人群[具有野生基因型(wt人群;排除有egfr或alk基因改变的患者)]和在肿瘤中效应t细胞(teff)基因印记高表达的wt人群中评估的无进展生存,以及在wt人群中评估的总生存。在acp组与bcp组相比较前对abcp组与bcp组进行比较。

  在wt 人群中,356例患者被分入abcp组,336例被分入bcp 组。abcp组的中位无进展生存期长于bcp组(8.3个月对6.8个月;疾病进展或死亡的风险比为0.62);teff高的wt人群相应的值为11.3个月和6.8个月。在整个意向治疗人群 (包括那些有egfr 或alk 基因改变的患者)和在程序性细胞死亡配体(pd-l1)表达低或阴性、teff基因印记表达低以及有肝转移的患者中,abcp组的无进展生存期也长于bcp 组。wt人群的中位总生存期abcp组长于bcp组 (19.2 个月对14.7个月;死亡的风险比为 0.78)。abcp的安全性特征与既往个体化医学中报告的安全性风险一致。

  不论pd-l1表达和egfr 或alk 基因改变情况如何,在贝伐珠单抗加化疗的基础上加用阿特珠单抗,能显著改善转移性非鳞状细胞细胞nsclc患者的无进展生存期和总生存期。

  免疫治疗是利用人体本来的力量来与肿瘤抗衡,我们相信,肿瘤被击败的日子越来越近了。

   海得康提醒:

  pd-1单抗tecentriq属于肿瘤处方药物,具有一定毒副作用,需在具有药品使用经验的医生的指导下使用,同时境外处方药管制严格,且该药物需要冷链运输,最好能亲自去香港就医购买使用。 

  海得康不卖药,如需了解以上药品价格及出国就医等更多问题,可以咨询海得康:400-001-9763010-67385800

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