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索坦(舒尼替尼)在非小细胞肺癌中的应用及价格-新优娱乐平台下载

时间:2019-03-25     作者:舒尼替尼价格【原创】   阅读

  舒尼替尼能抑制多个受体酪氨酸激酶(rtk),对血小板源生长因子受体(pdgfrα和pdgfrβ)、血管内皮细胞生长因子(vegfr1、vegfr2和ⅶgfr3)、干细胞因子受体(kit)、fms样酪氨酸激酶3(flt3)、1型集落刺激因子受体(csf-1r)和胶质细胞衍生的神经营养因子受体(ret)等活性均具有抑制作用,其主要代谢产物与舒尼替尼活性相似。进而发挥抑制肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的作用。

  索坦(舒尼替尼)在非小细胞肺癌中的应用

  一项开放、单组、多中心、ii期研究,评价舒尼替尼在晚期nsclc患者中的使用,按照4/2方案给予患者舒尼替尼50 mg/天。得出结论,舒尼替尼在难治性nsclc患者的治疗中显示出临床疗效,并且其耐受良好,大多数不良事件为1或2级,还需要进行深入的试验,来评价在nsclc患者中舒尼替尼与其他药物或方案连用的疗效,以及舒尼替尼连续给药方案的疗效。舒尼替尼37.5 mg/天持续给药对于nsclc具有良好的中位os,并且普遍耐受良好,3/4级不良事件发生率低,还在进行深入的研究。舒尼替尼作为晚期nsclc患者巩固治疗的疗效,所报告的舒尼替尼相关不良事件与之前舒尼替尼试验中报告的相似。一项i期剂量递增研究,以评价舒尼替尼与吉西他滨 顺铂联合给药,得出结论,在该晚期nsclc患者人群中,舒尼替尼37.5 mg 2/1方案加吉西他滨1000 mg/m2 和顺铂 80 mg/m2 ,是安全并可以耐受的。吉西他滨增量至1250 mg/m2和舒尼替尼连续给药的研究正在进行。一项随机、双盲、多中心、ii期探索性试验中,评价了厄洛替尼联合/不联合舒尼替尼用于nsclc治疗的有效性和安全性得出结论,舒尼替尼与厄洛替尼联合持续给药安全且可耐受。观察到的2例剂量限制性毒性,而最常报告的不良事件为疲乏和腹泻。12名患者中的2名达到经证实的pr。

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