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艾乐替尼治疗非小细胞肺癌胜过克唑替尼-新优娱乐平台下载

  一项来自日本的研究证实alectinib艾乐替尼(阿雷替尼)一线治疗alk阳性非小细胞肺癌中的无进展生存期(pfs)显著优于克唑替尼。

  研究数据显示,与克唑替尼相比,alectinib艾乐替尼(阿雷替尼)使疾病恶化或死亡风险显著降低66%,中位pfs具有统计学意义的显著延长,alectinib艾乐替尼(阿雷替尼)的中位pfs尚未达到(95%ci:20.3个月,未达到),而克唑替尼中位pfs为10.2个月(95%ci:8.2-12.0个月)。安全性方面,alectinib治疗组不良事件较克唑替尼治疗组少,只有便秘(36%)发生率超过30%。而克唑替尼组,超过30%的不良事件包括恶心、腹泻、呕吐、视力障碍等。

  据美国癌症协会数据显示,2017年美国有超过22万人将被诊断为肺癌,其中nsclc占所有肺癌的85%。约有60%的肺癌病例在诊断的时候已经进入晚期。2017中国城市癌症最新数据报告显示,肺癌是我国发病率、死亡率排名第一位的癌症类型。报告中称中国每一分钟就有8人患癌,5人因癌症死亡。每年新发及死亡病例中超过三分之一来自于中国。

 艾乐替尼适应症

  用于治疗经xalkori(克唑替尼)治疗后病情恶化或不能耐受克唑替尼治疗的晚期(转移性)alk阳性非小细胞肺癌(nsclc)患者。alecensa可口服用于阻断alk蛋白活性,从而抑制非小细胞肺癌细胞的增殖和转移。

  不良反应

  alecensa最常见的副作用是疲劳、便秘、肿胀(水肿)和肌肉疼痛(肌痛)。此外,alecensa还可能会导致严重的副作用,如肝脏疾病、严重或危及生命的肺部炎症、心跳过慢以及严重的肌肉疾病。alecensa治疗可能会使患者在暴露于阳光下时被晒伤。

  2017年11月7日,美国fda批准了alecensa(alectinib,艾乐替尼)的补充新药申请(snda),用于一线治疗具有间变性淋巴瘤激酶(alk)阳性的转移性非小细胞肺癌(nsclc)患者。如今在克唑替尼之后,诺华zykadia(色瑞替尼)、罗氏alecensa(alectinib)相继晋升为alk nsclc患者的一线用药,意味着患者的用药选择更加丰富。不过从临床数据上看,艾乐替尼更加出色。

  艾乐替尼目前尚未在中国上市,印度也没有罗氏艾乐替尼,患者目前可从澳门正规医院获取。

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