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ibrance 帕博西尼(palbociclib)获批上市-新优娱乐平台下载

时间:2019-04-05     作者:帕博西尼治疗乳腺癌的价格【原创】   阅读

  ibrance是一种首创的口服靶向性cdk4/6抑制剂,能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(cdk4/6),恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征,cdk4/6在许多癌症中均过度活跃,导致细胞增殖失控。cdk4/6是细胞周期的关键调节因子,能够触发细胞周期从生长期(g1期)向dna复制期(s1期)转变。在雌激素受体阳性(er )乳腺癌中,cdk4/6的过度活跃非常频繁,而cdk4/6是er信号的关键下游靶标。临床前数据表明,cdk4/6和er信号双重抑制具有协同作用,并能够抑制g1期er 乳腺癌细胞的生长。

  2016年11月11日,美国制药巨头辉瑞(pfizer)突破性乳腺癌药物ibrance(palbociclib 帕博西尼)近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会(ec)已批准ibrance联合芳香酶抑制剂用于雌激素受体阳性/人类表皮生长因子受体2阴性((er /her2-)局部晚期或转移性乳腺癌患者的治疗。

  此外,ibrance也已获批联合氟维司群(fulvestrant)用于既往接受过内分泌治疗的er /her2-局部晚期或转移性乳腺癌患者。

  ibrance是欧洲获批的首个cdk4/6抑制剂类抗癌药,该药也是近10年来获批一线治疗er /her2-转移性乳腺癌的首个创新药物,将为欧洲hr /her2-转移性乳腺癌患者群体提供一种新的标准护理疗法,并进一步扩大该患者群体的治疗选择。据估计,her /her2-转移性乳腺癌约占转移性乳腺癌病例的60%。

  ibrance的获批,是基于3个随机临床研究的数据。数据显示,与标准的内分泌治疗相比,ibrance联合内分泌疗法显著延长了hr /her2-转移性乳腺癌患者的无进展生存期(pfs)。

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