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fda批准达拉菲尼和曲美替尼联合治疗甲状腺癌-新优娱乐平台下载

时间:2018-08-29     作者:达拉非尼+曲美替尼联合治疗【原创】   阅读

  据我国肿瘤登记中心的数据显示,我国甲状腺癌将以每年20%的速度持续增长,甲状腺癌的发病原因,可能与环境、遗传因素、饮食(异常碘摄入)、辐射、雌激素等均有关。

  目前甲状腺癌的治疗主要是通过早期筛查,手术治疗,tsh 抑制治疗,放射治疗等,近年来 随着分化型甲状腺癌(dtc)分子生物学研究的发展,分子靶向治疗成为晚期 dtc 治疗的重要方向之一。

  fda批准联合疗法

  2018年5月4日,美国fda已批准两种联合使用的抗癌药物治疗遗传性甲状腺癌(atc)。tafinlar(达拉菲尼)和mekinist(曲美替尼)联合治疗用于治疗由braf v600e基因异常引起的间变性甲状腺癌。

  联合疗法的临床试验

  批准是基于一项九队列、非随机试验brf117019(nct02034110):招募患有braf v600e突变的罕见癌症患者,23例可评价疗效的atc患者的总有效率为61%。完全和部分反应率分别为4%和57%。64%的患者反应持续时间至少为6个月。推荐剂量为每日口服两次150 mg达拉菲尼,每日口服一次2 mg 曲美替尼。

  联合疗法常见副作用

  包括:发烧,皮疹,寒战,头痛,关节痛,咳嗽,疲劳,恶心和腹泻。 fda称,更严重的不良反应可能包括:发展新癌症,出血问题,心脏问题,眼部问题,皮肤反应,高血糖,贫血和血块。这两种药物都可能伤害正在生长的胎儿,孕妇和备孕的妇女不应该接受这类治疗。

  曲美替尼在国内还未上市,香港、澳门地区以及印度均以上市,很多患者都把目光转向了印度——世界药房,海得康海外就医温馨提醒,由于现在印度仿制药的市场比较混乱,很多患者选择的代购有很多是不正规的,希望通过正规的海外医疗机构寻求咨询购买服务,如果患者还是不放心,可以联系新优娱乐平台下载,亲自出国看病自己拿药。

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