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  • 产品说明

威罗菲尼

  商品名:zelboraf

  药品名:威罗菲尼

  规 格:240 mg

  适应症:不可切除或转移黑色素瘤

  【商品名称】zelboraf

  【通用名称】威罗菲尼片

  【英文名称】vemurafenib

  【功能主治】zelboraf是一种激酶抑制剂适用于有不可切除或转移黑色素瘤有用fda-批准的检验检测brafv600e突变患者的治疗,威罗菲尼价格。

  使用限制:有野生型braf黑色素瘤患者中建议不使用zelboraf。

  【规    格】膜衣片:240 mg,120片/瓶。

  【用法用量】

  (1)推荐剂量:960 mg口服bid。

  (2)接近12小时间隔给予zelboraf有或无进餐。

  (3)应用一杯水完整吞服zelboraf。威罗菲尼哪里卖,不应咀嚼或压碎zelboraf。

  (4)症状性不良药物反应的处理可能需要减低剂量,中断治疗,或终止zelboraf治疗。不建议减低剂量导致剂量低于480 mg。

  【不良反应】最常见不良反应(≥ 30%)是关节痛,皮疹,脱发,疲乏,光敏反应,恶心,瘙痒和皮肤乳头状瘤。

  【注意事项】(1)24%患者中发生皮肤鳞状细胞癌(cuscc)。治疗开始前和当用治疗时每2个月进行皮肤学评价。切除处理和继续治疗不调整剂量。

  (2)治疗期间和再次开始治疗时曾报道严重超敏反应,威罗菲尼规格,包括过敏反应。经受严重超敏反应患者中终止zelboraf。

  (3)曾报道严重皮肤学反应,包括stevens-johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解。经受严重皮肤学反应患者中终止治疗。

  (4)曾报道qt延长。治疗前和调整剂量后监视ecg和电解质。在第15天,治疗头3个月期间每3个月,其后每3个月,或更常如临床指示时监视ecgs。如qtc超过500 ms,短暂中断zelboraf,校正电解质异常,和控制对qt延长风险因子。

  (5)可能发生肝实验室异常。治疗开始前和治疗期间每月,或当临床指示时监视肝酶和胆红素。

  (6)曾报道光敏性。服用zelboraf时建议患者避免暴露阳光。

  (7)曾报道严重眼科反应,包括葡萄膜炎,虹膜炎和视网膜静脉阻塞。对眼科反应常规监视患者。

  (8)曾报道新原发性恶性黑色素瘤。威罗菲尼用法用量,切除处理,和继续治疗无剂量调整。如上所述,进行皮肤学监视。

  (9)妊娠:可能致胎儿危害. 忠告妇女对胎儿潜在风险.

  (10)为了选择适于zelboraf治疗患者,用一种fda-批准的检验braf突变。尚未在有野生型braf黑色素瘤患者中研究zelboraf的疗效和安全性。

  【贮    藏】贮存在室温20°c – 25°c ;外出时允许15°c和30°c间, 贮存在原始包装,密封保存

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